报告摘要：在液体中或界面上，分子的自发组合可以产生具有新颖化学、物理和生物特性的创新材料。如何有效地设计分子结构以获取特定的纳米结构及相关性质一直是仿生材料研究的核心科学问题。了解具有分子细节的功能性运动对构建结构-性质关系至关重要。然而，受限于传统表征手段，直接考察具有分子细节的功能性运动，尤其是前期功能性运动是一项巨大的挑战。分子动力学模拟作为一种能够从分子层面对客观现象进行机理性研究的有力工具应运而生。在本次报告中，我将介绍我们如何开发和应用不同尺度的分子动力学模型来研究涉及软物质材料和纳米流体材料的结构和动力学问题。报告主题主要分为三个部分：（一）多肽的自组装机制，我将介绍构象、氢键等分子因素对自组装形貌的影响；（二）软物质材料的刺激响应性原理，我将讨论水分子扩散、介电常数等分子因素对软物质材料收缩性能的影响；（三）原子尺度限域空间内的离子输运机制，我将以MoS2-COOH二维膜为例，向大家阐述离子的水合性质、静电作用以及离子间相互作用等分子因素对其在埃米级限域通道内输运性质的影响。

主讲人简介：熊琴思博士主要从事仿生材料的多尺度分子模拟研究工作，致力于借助多尺度计算模拟手段探索多肽自组装机制、软物质材料的刺激响应性原理和原子尺度限域空间内输运机制。先后于北京化工大学和北京大学取得学士和博士学位；随后在美国西北大学从事博士后研究。近五年来，以第一作者在本领域权威期刊 J. Am. Chem. Soc., Sci. Adv., ACS Nano, Chem. Sci., J. Phys. Chem. Lett. 等发表高水平论文6篇。